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科普小课堂 | 不容错过,常见的实验室仪器在这里!!!

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浏览:- 发布日期:2023-01-04 09:59:27【

科普小课堂 | 不容错过,常见的实验室仪器在这里!!!

今天在这里为大家

介绍几种实验室常见的仪器

快来看看吧

01解剖镜


解剖镜:解剖显微镜能形成正立像,立体感强。常常用在一些固体样本的表面观察,或是解剖、钟表制作和小电路板检查等工作上。

特点:

1. 双目镜筒中的左右两光束不是平行,而是具有一定的夹角,因此成像具有三维立体感。

2. 像是直立的,便于操作和解剖,这是由于在目镜下方的棱镜把像倒转过来的缘故。

3. 焦深大,便于观察被检物体的全层。

原理:

解剖显微镜的基本结构包括镜体,其中装有几组不同放大倍数的物镜;镜体的上端安装着双目镜筒,其下端的密封金属壳中安装着五组棱镜组,镜体下面安装着一个大物镜,使目镜、棱镜、物镜组成一个完整的光学系统。物体经物镜作第一次放大后,由五角棱镜使物像正转,再经目镜作第二次放大,使在目镜中观察到正立的物像。在镜体架上还有粗调和微调手轮,用以调节焦距。双目镜筒上安装着目镜,目镜上有目镜调节圈,以调节两眼的不同视力。

02移液器

移液器:又称移液枪,是一种用于定量转移液体的器具。在进行分析测试方面的研究时,一般采用移液器移取少量或微量的液体

使用:

(1)量程的调节:

在调节量程时,如果要从大体积调为小体积,则按照正常的调节方法,逆时针旋转旋钮即可;但如果要从小体积调为大体积时,则可先顺时针旋转刻度旋钮至超过量程的刻度,再回调至设定体积,这样可以保证量取的最高精确度。

(2)移液的方法:

移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。

注意事项:

使用完毕,可以将其竖直挂在移液枪架上,但要小心别掉下来。当移液器枪头里有液体时,切勿将移液器水平放置或倒置,以免液体倒流腐蚀活塞弹簧。

03摇床

摇床:摇床是常用的实验室生化仪器设备,主要用于对温度和振荡频率有较高要求的细菌培养、发酵、杂交、生物化学反应以及酶和组织研究等。实验室常用在液体的摇匀,微生物、细菌和细胞培养。

类型:台式恒温振荡器、冷冻振荡器摇床 、加热振荡器、水浴恒温摇床、气浴恒温摇床、数显水浴摇床、数显恒温摇床等,根据不同的对象有其相对应的摇床。

注意事项:

1.仪器表面应经常擦洗,以保持清洁,擦洗时应避开仪表控制箱的侧面,以免水滴入仪器内,损坏仪器。

2.仪器长时期不用时特别是在雨季或潮湿季节,应定期通电加热,以驱除设备电气元件吸附的水分,以免元器件受潮。

04超净工作台

超净工作台:

通过风机将空气吸入预过滤器,经由静压箱进入高效过滤器过滤,将过滤后的空气以垂直或水平气流的状态送出,使操作区域达到百级洁净度,保证生产对环境洁净度的要求。超净工作台根据气流的方向分为垂直流超净工作台和水平流超净工作台。配件有紫外线杀菌灯、除静电设备、不锈钢孔板桌面、ULPA超高效过滤器、数字电路控制系统等。

原理:

超净台由三相电机作鼓风动力,功率145~260W左右,运作时会形成连续不断的无尘无菌的超净空气层流,即所谓有效的特殊空气",它除去了大于0.3μm的尘埃、真菌和细菌孢子等。超净空气的流速为24~30m/min,这已足够防止附近空气可能袭扰而引起的污染,这样的流速也不会妨碍采用酒精灯或本生灯对器械等的灼烧消毒。

注意事项:

超净台电源多采用三相四线 ,其中有一零线,连通机器外壳,应接牢在地线上,另外三线都是相线,工作电压是380V三线接入电路中有一定的顺序,如线头接错了,风机会反转,这时声音正常或稍不正常,超净台正面无风应及时切断电源,只将其中任何两相的线头交换一下位置再接上,就可解决。三相线若只接入两相,或三相中有一相接触不良,则机器声音很不正常,应立即切断电源仔细检修,否则会烧毁电机。

05培养箱

培养箱(以光照培养箱为例):光照培养箱具有超温和传感器异常保护功能,保障仪器和样品安全;选配全光谱的植物生长灯,有利于植物的生长,提高抗病性。具有掉电记忆、掉电时间自动补偿功能;恒温控制系统,反应快,控温精度高。

类型:生化培养箱、二氧化碳、霉菌、人工气候等,不同的培养对象使用相对应的培养箱。

注意事项:

1、培养箱外壳应可靠接地。

2、培养箱要放置在阴凉、干燥、通风良好、远离热源和日晒的地方。放置平稳,以防震动发生噪音。

3、为保障冷凝器有效地散热,冷凝器与墙壁之间距离应大于100mm。箱体侧面应有50mm间隙,箱体顶部至少应有300mm空间。

4、培养箱在搬运、维修、保养时,应避免碰撞,摇晃震动;最大倾斜度小于45度。

5、仪器突然不工作,请检查熔丝管(箱后)是否烧坏,检查供电情况。

6、培养箱制冷工作时,不宜使箱内温度与环境温度之差大于25度。

06电泳仪

电泳仪常用支持物体有滤纸、醋酸纤维薄膜等,电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类。

原理:

所谓电泳,是指带电粒子在电场中的运动,不同物质由于所带电荷及分子量的不同,因此在电场中运动速度不同,根据这一特征,应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析,或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备。

使用:

1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接,注意极性不要接反。

2.电泳仪电源开关调至关的位置,电压旋钮转到最小,根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。

3.接通电源,缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止,设定电泳终止时间,此时电泳即开始进行。

4.工作完毕后,应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态,并拨出电泳插头。

注意事项:

1.电泳仪通电进入工作状态后,禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分,也不能到电泳槽内取放东西,如需要应先断电,以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端,以防漏电。

2.仪器通电后,不要临时增加或拔除输出导线插头,以防短路现象发生,虽然仪器内部附设有保险丝,但短路现象仍有可能导致仪器损坏。

3.由于不同介质支持物的电阻值不同,电泳时所通过的电流量也不同,其泳动速度及泳至终点所需时间也不同,故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。

4.某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时,允许在稳压状态下空载开机,但在稳流状态下必须先接好负载再开机,否则电压表指针将大幅度跳动,容易造成不必要的人为机器损坏。

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