药品稳定性试验箱 | 试验箱

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Being 药品稳定性试验箱

药品稳定性试验箱被广泛用于制药、生物、食品、化妆品等领域，产品可靠性、安全性均处于行业领先，产品具有独立知识产权和节能型制冷技术，被国内外诸多医药企业作为考察药品稳定性研究的首选品牌。产品满足国家最新版GMP认证技术要求，也满足国际通用的ICH标准（Q1A和Q1B）所做的新原料药和制剂的稳定性试验标准。

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产品介绍

药品稳定性试验箱-2

产品介绍

产品特点

人性化设计

● 全新无氟设计：高效率、低能耗、促进节能，使您始终走在健康生活的前沿。
● 微电脑控制器：智能触摸控制，参数实时显示，操作简单方便，控制稳定、准确、可靠。
● 箱体内胆采用304不锈钢材质，四角半圆弧过渡设计，光滑易清洁，无死角。
● 独特风道循环：确保工作室内部风速分布均匀。

● 箱体左侧标配有一个直径25mm的测试孔。

连续运行保证

● 两组进口压缩机自动切换，确保药品试验长时间连续运行不发生故障。突破国内药品试验箱无法长时间连续运行的缺陷。

● 连续运行无需化霜，避免在使用过程中，因为化霜引起箱内温湿度波动。

品质保证

● 温湿度控制器、压缩机、循环风机等关键零部件均采用进口产品，具备长时间连续运行稳定、安全、可靠等特点。

进口湿度传感器

● 选用能在高温状态运行的湿度传感器，避免干湿球湿带频繁更换带来的烦恼。

光照系统

● 光照系统含可见光灯管和紫外光灯管，可单独控制可见光灯管和紫外灯管，也可选择单层或双层可见光灯管或紫外光灯管；可调节载物样品搁板在工作室内的高度。（双层选配）
● 光照系统符合ICH Q1A和Q1B 相关标准要求，可见光（VIS）、紫外光（UV）和混合光源系统，并可在每个隔板层面设置不同光照强度，光照强度0～100％之间无级可调。

光辐照度显示监测与控制

● 突破现有药品稳定性试验箱辐照度无法显示与监测的缺陷，减少可见光和紫外灯管由于灯管老化引起的辐照度衰减，而造成药品稳定性试验误差。我们还提供带光传感器可见光和紫外光测量探头，和经过第三方认证的辐照度监测仪，便于用户观察和校准。

专业紫外线灯管

● 专业紫外线灯管符合ICH中关于Q1B新原料药和新制剂的光稳定试验要求，相对于其它紫外线灯管，具有品质稳定和光谱功率均匀等特点，并且光源光谱功率分布不会随着灯管老化而造成衰减，好处是能重复更多的测试结果。
● 选用能在高湿状态下运行的紫外线灯管灯座。

产品参数

型号技术指标	药品稳定性试验箱
型号技术指标	BHM-60P	BHM-120P	BHM-250P	BHM-500P
控温范围	-10-80℃
容积	72L	120L	248L	495L
温度波动 /均匀度	±0.5℃ /±2℃
温度精度	0.1℃
湿度范围/ 偏差	30%~95%RH/±3%RH
传感器类型	温度：PT100 湿度：进口湿度传感器
符合标准	GMP 通用标准
制冷系统	二套独立原装进口全封闭压缩机自动切换
隔板数量（块）	2	2	3	4
内胆尺寸WxDxH(mm)	400x400x450	500x400x600	550x600x750	670x725x1020
外壳尺寸WxDxH(mm)	570x770x1120	670x790x1270	720x990x1420	850x1095x1935
电源电压	220V 50HZ
产品功率	2000W/2250W/2500W/3910W
安全装置	压缩机过热保护、风机过热保护、超温保护、压缩机超压保护、过载保护、缺水保护、手机短信报警